《商標(biāo)法》第六條規(guī)定：“國家規(guī)定必須使用注冊商標(biāo)的商品，必須申請商標(biāo)注冊，未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的，不得在市場銷售�！边@說明我國在采用自愿注冊原則的同時(shí)，對極少數(shù)產(chǎn)品仍保留了強(qiáng)制注冊的原則。目前國家規(guī)定實(shí)行商標(biāo)強(qiáng)制注冊的商品是人用藥品和煙草制品。
　　之所以規(guī)定藥品必須使用注冊商標(biāo)是因?yàn)樗幤分苯雨P(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過使用注冊商標(biāo)，一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品，從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中，對藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。
　　對煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)則是為了控制煙草制品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)既能為國家?guī)�來巨大的�?cái)政收入，也給人民的身體健康帶來不利的影響，因此，國家對煙草制品的生產(chǎn)是嚴(yán)格控制，未經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品無法銷售(因其無法取得商標(biāo)注冊)，從而控制計(jì)劃外煙廠的建設(shè)，進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。
　　根據(jù)國家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊商標(biāo)的商品的通知》，必須使用注冊商標(biāo)的人用藥品包括中成藥(含藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品;煙草制品包括卷煙、雪茄煙和有包裝的煙絲。